该两种化合物反应原理是羧基(-COOH)和羟基(-OH)的结合。
1、对羟基苯甲酸是一种有机酸,具有羧基和酚羟基。它的酸性比一般的羧酸强,因为酚羟基可以与羧基产生共轭效应,这种酸性强于一般羧酸的性质使得对羟基苯甲酸可以作为催化剂和酸性试剂使用。
2、叔丁基苯酚是一种酚类化合物,具有苯环和叔丁基。这种亲核性使得叔丁基苯酚可以作为有机合成中的试剂,用于合成各种有机化合物。
5-碘-2-甲基苯甲酸 CP
对溴苯甲酸甲酯 99%
4-溴苯甲酸 99%
1,3,5-苯三甲酸 99%
邻羟基苯乙酸 99%
1,2,4-苯三甲酸酐 99%
连苯三甲酸 99%
偏苯三酸酐 99%
均苯三甲酸 99%
邻溴苯甲酸 99%
邻溴苯甲酸 99%
对溴三氟甲苯 99%
2,4-二甲基苯甲酸 99%
2,6-二羟基苯甲酸 99%
4-氯-2-硝基苯甲酸 99%
3-硝基-4-氯苯甲酸 99%
2-氯-5-硝基苯甲酸 99%
2-氨基-6-氯苯甲酸 99%
3-氨基-4-氯苯甲酸 99%
5-氨基-2-氯苯甲酸 99%
对氨基苯乙酸 99%
邻氨基苯乙酸 98%
对氯苯乙酸 99%
邻氯苯乙酸 99%
间氯苯乙酸 99%
对氟苯乙酸 99%
邻氟苯乙酸 99%
间氟苯乙酸 99%
3,4-二甲氧基苯丙酸 99%
止血芳酸 99%
2,6-二羟基苯甲酸 99%
2,6-二羟基苯甲酸甲酯 98%
2,5-二羟基苯甲酸 99%
龙胆酸甲酯 98.5%
2,3-二羟基苯甲酸 99%
2,4-二甲氧基苯甲酸 99%
2,5-二甲氧基苯甲酸 99%
2,3,4,5-四氟苯甲酸 99%
2,4,6-三甲基苯甲酸 99%
邻氯苯甲酸 99%
6-硝基藜芦酸 99%
3,4-二氨基苯甲酸 99%
3-氟苯甲酸 99%
3-硝基苯甲酸 99%
4-氯-2-甲氧基苯甲酸 99%
对氨甲基苯甲酸 99%
邻甲氧基苯甲酸 99%
2-甲基-3-硝基苯甲酸 1***5-50-4
4-氯-3-磺酰胺基苯甲酸 1205-30-7
4-叔丁基苯甲酸 98-73-7
对叔丁基苯甲酸锌盐 P-Tert-Butyl Benzoic Acid-Zn
苯甲酸苄酯 120-51-4
2,3,4-三甲氧基苯甲酸 573-11-5
2,4-二氯-5-磺酰胺基苯甲酸 2736-23-4
对氯苯甲酸 74-11-3
间苯三甲酸 554-95-0
2,3,4-三羟基苯甲酸 610-02-6
2-氨基苯甲酸-5-磺酸 3577-63-7
3,5-二甲基苯甲酸 499-06-9
2,4-二甲基苯甲酸 611-01-8
3,5-二氯苯甲酸 51-36-5
均苯四甲酸 89-05-4
3,4,5-三甲氧基苯甲酸 118-41-2
3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 1916-07-0
3,4-二羟基苯甲酸乙酯 3943-89-3
2,3-二羟基苯甲酸 303-38-8
3,4-二乙氧基苯甲酸 93-40-3
3,4-二甲氧基苯甲酸 93-07-2
2,4-二羟基苯甲酸甲酯 2150-47-2
3,5-二甲氧基苯甲酸 1132-21-4
对苯丁氧基苯甲酸 30131-16-9
3-硝基-4-氯苯甲酸 96-99-1
2,5-二氯苯甲酸 50-79-3
对甲氧基苯甲酸 100-09-4
对氟苯甲酸 456-22-4
2,4-二氯-3-硝基-5-氟苯甲酸 106809-14-7
间硝基苯甲酸 121-92-6
2,4-二氯苯甲酸 50-84-0
2,3-二氯苯甲酸 50-45-3
2-乙氧基苯甲酸 134-11-2
3,4-二羟基苯甲酸 99-50-3
3,4-二甲氧基苯甲醇 93-03-8
2,2-二硫代二苯甲酸 119-80-2
3,4-二氯苯甲酸 51-44-5
间氯苯甲酸 535-80-8
邻氟苯甲酸 445-29-4
对溴苯甲酸 586-76-5
3-溴苯甲酸 585-76-2
2,3-二甲氧基苯甲酸 1521-38-6
4-溴苯甲酸甲酯 619-42-1
对叔丁基苯甲酸甲酯 MBB
苯氧乙酸 122-59-8
对氟苯甲酸乙酯 451-46-7
2,4-二甲氧基苯乙酮 99%
3-氟-4-甲氧基苯甲酸 403-20-3
间氟苯甲酸 455-38-9
4-溴苯甲酸 586-76-5
对硝基苯甲酸 62-23-7
避免与皮肤和眼睛接触
急救措施
如果不慎吸入,移到新鲜通风处;如有呼吸停止,则立即进行人工呼吸。
如有皮肤接触,则用肥皂和大量水冲洗。
如果不慎进入眼睛,拉起眼睑,并用大量清水冲洗,送医。
如果不慎吞入,用清水漱口,切勿给失去知觉者喂食任何东西,并送医。
对叔丁基苯酚的酸性最弱。对甲氧基苯酚酸性比对叔丁基苯酚酸性更强。对甲氧基苯酚:甲氧基在对位,有吸电子诱导效应和给电子共轭效应。给电子共轭效更大。苯环上电子云越密集,酸性越小,给电子诱导效应使得苯环电子云密度增大,相应酚类的酸性降低。
楼主的理解是对的,但是叔丁基是个给电子基团,当在对位的时候,酸的羰基和苯环共轭,其实际其到的是一个给电子的作用,而领位由于挤出环平面,虽说在叔丁基的领位,但其苯环和叔丁基的总的给电子几乎没有,因为在领位是羟基的电子对更偏向O,因为H更容易离去,酸性更强!
你好,
如果苯环侧链第一个碳原子(即与苯环直接相连的碳原子)有氢原子,那么就会被氧化成苯甲酸。如果与苯环相连的是如叔丁基那种没有氢原子的基团,就不会被氧化。如果侧链是比苯环还难氧化的基团,比如吡啶环,那么苯环被氧化成羧基,
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
望***纳!